實驗室余氯測定儀的空白校準是消除試劑、水及器皿污染干擾的關(guān)鍵步驟，通過建立零余氯基準，確保后續(xù)樣品測量的準確性。空白校準需嚴格控制實驗條件，從試劑選擇到操作流程形成標準化規(guī)范，避免外界因素引入誤差。

選擇符合標準的無余氯水（如經(jīng)煮沸冷卻的蒸餾水或超純水，余氯含量需≤0.01mg/L），使用前需檢測確認，避免因空白水本身含余氯導致校準偏差。準備新鮮試劑：DPD 顯色劑需無變色（正常為白色或淡黃色粉末），溶解后需過濾去除雜質(zhì)；緩沖溶液 pH 需穩(wěn)定在 6.5-7.5，防止酸堿環(huán)境影響顯色反應。器皿需用無余氯水浸泡 2 小時后晾干，避免殘留洗滌劑或前次實驗的余氯污染，比色皿需配對使用（透光率偏差≤2%）。

取 50mL 無余氯水注入比色管，加入緩沖溶液（按試劑說明比例，通常 0.5mL），混勻后加入 DPD 顯色劑，立即搖勻并計時，在 25℃±1℃環(huán)境下靜置 3 分鐘（確保反應穩(wěn)定）。同時設(shè)置 “零空白” 對照：另取 50mL 無余氯水，不加顯色劑，僅加等量緩沖溶液，用于排除水本身的吸光度干擾。將顯色后的空白液注入比色皿，避免產(chǎn)生氣泡（若有氣泡需用濾紙邊緣輕吸去除），擦凈外壁后放入儀器比色槽。

打開儀器電源，預熱 15 分鐘至光源穩(wěn)定，選擇 “空白校準” 模式，將裝有空白液的比色皿放入檢測位，蓋好艙門。按儀器提示執(zhí)行校準：先將 “零空白” 溶液放入，點擊 “基線校準”，記錄初始吸光度（應≤0.005Abs）；再放入顯色空白液，點擊 “空白校準”，儀器自動將當前吸光度設(shè)為基準零點（顯示余氯值 0.00mg/L）。校準過程中需保持環(huán)境穩(wěn)定，避免強光直射或震動影響儀器讀數(shù)。

連續(xù)測定 3 次空白液，記錄吸光度值，相對偏差需≤0.003Abs，否則需重新配制試劑并檢查器皿清潔度。取低濃度余氯標準溶液（如 0.1mg/L），按樣品測定流程操作，測量值與標準值偏差需≤0.01mg/L，確認空白校準未引入系統(tǒng)誤差。若偏差過大，需排查顯色劑是否失效（如被氧化變色）或儀器光源強度是否衰減，必要時更換試劑或聯(lián)系廠商檢修。

若空白校準后顯示負值（余氯＜0.00mg/L），可能是顯色劑被還原（如含微量還原性雜質(zhì)），需重新配制顯色劑；若顯示正值（余氯＞0.00mg/L），需檢查無余氯水質(zhì)量，重新制備并檢測。環(huán)境溫度偏離 25℃時，需延長反應時間（每降低 1℃增加 0.5 分鐘），或使用恒溫水浴控制溫度，避免溫度波動導致顯色不完全。

空白校準需在每次開機后、更換試劑批號或環(huán)境溫度變化超過 5℃時進行，日常每批次樣品測定前需做一次快速驗證。校準過程需記錄關(guān)鍵參數(shù)：無余氯水來源、試劑批號、校準時間及空白吸光度值，形成校準記錄并存檔。禁止用樣品廢液或未經(jīng)處理的自來水作為空白水，避免余氯或雜質(zhì)干擾校準基準。

通過規(guī)范的空白校準，可有效消除試劑本底、水質(zhì)量及儀器漂移帶來的誤差，為余氯測定提供可靠的零點基準。空白校準的準確性直接影響所有樣品的測量結(jié)果，需與儀器日常維護、試劑管理形成協(xié)同，共同保障檢測數(shù)據(jù)的精準性。